Kubanische Wissenschaftler zeigen: DNA-Reparaturgene bestimmen Lungenkrebsrisiko und Überlebenschancen

Eine aktuelle kubanische Studie zeigt, wie genetische Varianten in DNA-Reparaturgenen das Risiko für Lungenkrebs und die Überlebenschancen von Patientinnen und Patienten beeinflussen. Bestimmte Kombinationen von Genvarianten können die Fähigkeit der Zellen verbessern, DNA-Schäden zu reparieren und damit Krebsentwicklung verzögern

06.11.2025 05:00 Uhr

Eine neue Studie aus Kuba liefert erstmals detaillierte Erkenntnisse darüber, wie genetische Varianten in DNA-Reparaturgenen das Risiko für Lungenkrebs und die Überlebenschancen von Betroffenen beeinflussen können. Lungenkrebs zählt weltweit zu den häufigsten krebsbedingten Todesursachen, doch über genetische Risikofaktoren in lateinamerikanischen Populationen ist bisher wenig bekannt. Die kubanische Bevölkerung bietet aufgrund ihrer vielfältigen genetischen Mischung aus afrikanischen, europäischen und indigenen Vorfahren ein besonderes Untersuchungsfeld.

Die Forschenden untersuchten kleine, einzelne Veränderungen im Erbgut, sogenannte Nukleotid-Polymorphismen. Diese sind winzige Unterschiede an genau einer Stelle der DNA, bei denen ein Baustein gegen einen anderen ausgetauscht sein kann. Solche Varianten können beeinflussen, wie gut Gene arbeiten – etwa wie effizient der Körper beschädigte DNA repariert, was entscheidend für die Entstehung von Krebs ist.

Besondere Aufmerksamkeit galt einer Variante in einem sogenannten Tumorsuppressorgen. Jede Person trägt zwei Versionen eines Gens – eine von der Mutter, eine vom Vater. Wenn diese beiden Versionen unterschiedlich sind, spricht man von heterozygoter Ausprägung. In diesem Fall zeigte sich, dass eine heterozygote Kombination das Risiko für Lungenkrebs deutlich senkte. Dies deutet darauf hin, dass bestimmte Kombinationen von Genvarianten die Fähigkeit der Zellen verbessern können, DNA-Schäden zu reparieren, und damit die Entstehung von Tumoren verzögern.

Im Gegensatz dazu erhöhten andere Varianten in DNA-Reparaturgenen das Erkrankungsrisiko. Besonders deutlich zeigte sich, dass Rauchen bei Trägern bestimmter Risikovariante das Risiko für Lungenkrebs vervielfachte. Erste Hinweise deuten zudem auf mögliche Modulationen durch Alkoholkonsum hin, die aber noch weiter untersucht werden müssen.

Die Studie untersuchte auch den Einfluss der genetischen Varianten auf die Prognose. So war eine bestimmte Variante in einem DNA-Reparaturgen mit höheren 5-Jahres-Überlebensraten verbunden. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die genetische Ausstattung die Behandlungserfolge beeinflussen kann und als Biomarker für die Prognose dienen könnte.

Die Forschenden arbeiteten mit statistisch robusten Methoden, um die Effekte der Gene unter Berücksichtigung von Alter, Geschlecht, Lebensstil und weiteren Faktoren präzise zu bestimmen. Auffällig war zudem, dass die Verteilung bestimmter Genvarianten mit Hautfarbe und damit mit ethnischer Abstammung korrelierte, was die Notwendigkeit populationsspezifischer Datenbanken betont.

Für die öffentliche Gesundheit ergeben sich klare Konsequenzen: Präventionsprogramme sollten genetische Risikoprofile mit Umweltfaktoren wie Rauchen kombinieren. Außerdem könnten personalisierte Therapieansätze, die auf die individuelle DNA-Reparaturkapazität zugeschnitten sind, die Behandlungsergebnisse verbessern.

Die kubanische Studie liefert einen wichtigen Beitrag zur Erforschung genetischer Risikofaktoren in Lateinamerika. Sie zeigt, dass die Kombination aus genetischer Veranlagung und Umweltfaktoren entscheidend für Krankheitsentwicklung und Prognose ist. Zugleich unterstreicht sie die Bedeutung von Forschung an vielfältigen Bevölkerungsgruppen, um personalisierte Medizin weltweit voranzubringen.

Quelle: Reyes-Reyes, E., Cuétara-Lugo, E., Herrera-Isidrón, J.A. et al. Polymorphisms in DNA repair related genes as risk factors for lung cancer in Cuban population: a case control study. BMC Cancer 25, 1717 (2025). DOI: 10.1186/s12885-025-15072-1.