Kuba exportiert COVID-19-Impfstoff nach Belarus

Das belarusischen Behörden haben das kubanischen COVID-19-Vakzin Soberana Plus zugelassen und eine erste Lieferung importiert. Von der WHO ist bisher keiner der auf der Karibikinsel entwickelten Corona-Impstoffe zugelassen.

Kubanischer COVID-19-Impfstoff Soberana Plus (Bildquelle: Granma © José Manuel Correa)

Kuba hat eine Lieferung von Soberana-Plus-Impfstoffen gegen COVID-19 nach Weißrussland exportiert, so die offiziellen Informationen in den sozialen Netzwerken.

"Auf der Website des weißrussischen Gesundheitsministeriums werden heute zwei interessante Nachrichten veröffentlicht: 1) Die Ankunft unseres Impfstoffs Soberana Plus #SoberanaPlus zur Behandlung der weißrussischen Bevölkerung und 2) die Registrierung von Soberana 02 durch die kubanische Aufsichtsbehörde", teilte das kubanische Finlay Impfstoff-Institut am Mittwoch (12.) auf Twitter mit.

Nach Angaben des belarussischen Gesundheitsministeriums handelt es sich bei allen verwendeten Impfstoffen, unabhängig vom Hersteller, um immunbiologische Arzneimittel von hoher Wirksamkeit und Sicherheit, die registriert und zur Verwendung zugelassen sind, so das kubanische Gesundheitsministerium in einem Bericht der offiziellen Zeitung Granma.

Im Juli dieses Jahres genehmigte das Zentrum für Gutachten und Tests des belarussischen Gesundheitsministeriums die Verwendung des kubanischen Impfstoffs Soberana Plus gegen COVID-19 in Belarus. Dmitry Vladimirovich, Direktor der Gesundheitsorganisation, verkündete, dass das Land das erste in Europa ist, das die Wirksamkeit des vom Finlay Vaccine Institute entwickelten Medikaments anerkennt.

Der belarussische Beamte erklärte außerdem, dass die Registrierung in seinem Land auf den 26. Juli datiert sei, um den Jahrestag des Angriffs auf die Moncada-Kaserne zu würdigen, und überreichte zwei Kopien der Zulassungsbescheinigung für den Impfstoff.

Im Rahmen dieses Austauschs zwischen den Gesundheitsbehörden beider Länder erklärte Gesundheitsminister Dmitry Pinevichs den kubanischen Wissenschaftlern, dass seine Regierung daran interessiert sei, Impfstoffe und Arzneimittel von der Insel in Kuba zu positionieren und belarussische Arzneimittel nach Havanna zu exportieren.

Zu diesem Zeitpunkt waren bereits andere vom Zentrum für Gentechnik und Biotechnologie (CIGB) hergestellte kubanische biotechnologische Arzneimittel in Belarus zugelassen, und der Verkauf von Leucocim (Filgrastim), Heberprot - P (rekombinanter humaner epidermaler Wachstumsfaktor), EPOCIM (ein Arzneimittel auf der Basis von rekombinantem humanem Erythropoietin Typ alpha) war ebenfalls geplant. 

Keines der kubanischen Immunogene gegen das Virus ist jedoch von der WHO zugelassen worden. Im vergangenen April räumte Eduardo Martínez Díaz, Präsident des staatlichen kubanischen biopharmazeutischen Unternehmens BioCubaFarma, die Verantwortung Kubas für die Verzögerung bei der Einholung der WHO-Stellungnahme zu Abdala ein. 

Der Beamte begründete dies mit dem Interesse der Regierung, eine "eigene Strategie" zu entwickeln, die der Herstellung von Impfstoffen und ihrer massenhaften Anwendung Vorrang einräumt. Bei dieser Gelegenheit sagte er, dass die Dossiers für die Impfstoffe Soberana 02 und Soberana Plus für die Validierung durch die WHO vorbereitet werden.  

Quellen: Granma (https://t1p.de/8vmio), Twitter (https://t1p.de/e03u1)