Neues aus Kuba
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Die mexikanische Regierung unter Präsident Andrés Manuel López Obrador hat den Kauf von neun Millionen Dosen des kubanischen Impfstoffs Abdala bekanntgegeben. Das Vakzin soll bei Kindern zwischen 5 und 11 Jahren angewendet werden obwohl Abdala in Mexiko noch keine Zulassung für die pädiatrische Verwendung hat.
Kubanischer Impfstoff Abdala (Bildquelle: Latinus © Na)
Die mexikanische Regierung hat neun Millionen Dosen des kubanischen Abdala-Impfstoffs gegen COVID-19 für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren gekauft, sagte Hugo López-Gatell, Unterstaatssekretär für Prävention und Gesundheitsförderung, am Dienstag.
"Wir haben bereits einen Vertrag mit der kubanischen Regierung und ihrem Biotechnologieunternehmen über 9 Millionen Dosen des Abdala-Impfstoffs mitunterzeichnet, was angesichts der Tatsache, dass es sich um ein Drei-Dosen-Programm handelt, für drei Millionen Kinder ausreichen wird", sagte der Beamte auf einer Pressekonferenz mit Präsident Andrés Manuel López Obrador, der politisch der neuen lateinamerikanischen Linken zuzurechnen ist. Bisher ist der Impfstoff nur in Kuba (Juli 2021), Nicaragua (Oktober 2021), Vietnam (September 2021), St Vincent und den Grenadinen (Dezember 2021) und Mexiko (Dezember 2021) zugelassen. Der Validierungsprozess der WHO für Abdala befindet sich noch im Gange. Im April 2022 räumte Kuba sogar ein, dass sich das Genehmigungsverfahren aufgrund einer Änderung in der Produktionsanlage "leicht verzögert" habe. Die mexikanische Regierung gab weder den Betrag für den Kauf der kubanischen Impfstoffe bekannt, noch verwies sie auf die Tatsache, dass dieses Medikament das einzige ist, das Kindern in Mexiko verabreicht wird, ohne von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) genehmigt worden zu sein. Darüber hinaus hat auch die mexikanische Bundeskommission für den Schutz vor Gesundheitsrisiken (Cofepris) noch keine Zulassung von Abdala für die pädiatrische Verwendung erteilt. In Kuba begann man im September 2021 mit der Impfung von Kindern und Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren mit den Impfstoffen Abdala und Soberana-02. Am 27. Oktober 2021 erteilte das Zentrum für die staatliche Kontrolle von Arzneimitteln, Ausrüstungen und medizinischen Geräten (Cecmed) auch die Genehmigung für die Notfallverwendung von Abdala für die Gruppe der Kinder zwischen zwei und elf Jahren. Der britischen Fachzeitschrift Lancet zufolge zeigten die Ergebnisse der Phasen 1 und 2 von Abdala, dass der Impfstoff sicher und gut verträglich war und humorale Immunreaktionen gegen das Virus auslöste, was die Verabreichung von drei Dosen von jeweils 50 μg im Abstand von 14 Tagen "für weitere klinische Versuche zur Bestätigung der Wirksamkeit des Impfstoffs" rechtfertigte.
Quelle: Latinus (https://t1p.de/lpuyw)
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Text: Leon Latozke
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